诺诚健华H股盘中涨逾7%，A股盘中涨逾10%。消息面上，公司近日在官微宣布，奥布替尼联合tafasitamab和来那度胺已在中国获批开展单臂、开放标签

界面AI 12-23 11:22:57

诺诚健华H股盘中涨逾7%，A股盘中涨逾10%。消息面上，公司近日在官微宣布，奥布替尼联合tafasitamab和来那度胺已在中国获批开展单臂、开放标签

界面AI 12-23 11:22:57

瑞科生物-B（02179 HK）宣布，公司已于近日就其新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610（「REC610」）获得菲律宾国家食品药品监督管理局的临床试验批准。

界面AI 12-19 13:46:46

先健科技宣布，集团自主研发的IBS®可吸收物洗脱冠派支架系统完成中国前瞻性多中心随机对照床研究所有受试者入组，并即将开始中国前瞻性多中心

界面AI 12-13 17:44:11

先健科技宣布，集团自主研发的IBS®可吸收物洗脱冠派支架系统完成中国前瞻性多中心随机对照床研究所有受试者入组，并即将开始中国前瞻性多中心

界面AI 12-13 17:44:11

临床试验启动会的召开，标志着本产品正式进入临床试验阶段。公司表示，本次临床试验的启动将进一步推进新药YB209的研发与评价进度。

界面AI 12-06 16:44:18

加科思-B(01167 HK)宣布，将于2022年ESMOASIA期间公布KRASG12C抑制剂JAB-21822在临床前肿瘤模型中联合用药的结果。

界面AI 12-02 07:24:26

加科思-B(01167 HK)宣布，将于2022年ESMOASIA期间公布KRASG12C抑制剂JAB-21822在临床前肿瘤模型中联合用药的结果。

界面AI 12-02 07:24:26

百心安-B宣布，公司近期立项开发的雷帕霉素药物洗脱球囊产品即将在日本开展用于治疗支架内再狭窄的临床试验。

界面AI 11-18 07:23:01

复旦张江公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书，马来酸噻吗洛尔乳膏(规格：0 5%)用于治疗婴幼儿血管瘤的药物I期临床试验

界面AI 11-17 18:29:03

复旦张江公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的受理通知书，马来酸噻吗洛尔乳膏(规格：0 5%)用于治疗婴幼儿血管瘤的药物I期临床试验

界面AI 11-17 18:29:03

沛嘉医疗-B宣布，公司已就沛嘉HighLife®经导管二尖瓣置换系统的多中心注册临床试验入组首位患者，并在四川大学华西医院已成功完成首例植入。

界面AI 11-14 08:29:10

复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX208联合斯鲁利单抗注射液及其相关联合疗法用于治疗BRAFV600E或BRAFV600突变阳性晚期实体瘤开展临床

界面AI 11-12 08:28:38

复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX208联合斯鲁利单抗注射液及其相关联合疗法用于治疗BRAFV600E或BRAFV600突变阳性晚期实体瘤开展临床

界面AI 11-12 08:28:38

2022年11月8日，康辰药业(603590 SH)发布一则关于金草片III期临床试验完成首例受试者入组的公告。

界面AI 11-08 19:42:42

近日，公司与武汉博沃生物科技有限公司合作研发的13价肺炎球菌结合疫苗，已完成I期临床试验准备工作，正式进入I期临床试验。

界面AI 11-08 16:24:17

近日，公司与武汉博沃生物科技有限公司合作研发的13价肺炎球菌结合疫苗，已完成I期临床试验准备工作，正式进入I期临床试验。

界面AI 11-08 16:24:17

圣诺医药-B公告，公司管理层目前预计核心产品最快将于2023年年底前进入治疗鳞状细胞原位癌(isSCC)的III期临床试验。

界面AI 11-08 09:36:20

11月4日，和誉医药在研的泛FGFR抑制剂ABSK091与百济神州自主研发的抗PD-1抗体替雷利珠单抗开展的针对尿路上皮癌的联合治疗临床II期研究完成首

界面AI 11-04 15:27:15

11月4日，和誉医药在研的泛FGFR抑制剂ABSK091与百济神州自主研发的抗PD-1抗体替雷利珠单抗开展的针对尿路上皮癌的联合治疗临床II期研究完成首

界面AI 11-04 15:27:15

人福医药(600079 SH)公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到氯巴占口服混悬液《药物临床试验批准通知书》，同意按照提交的方案开展

界面AI 11-02 20:35:36

君实生物公告，收到中国相关部门核准签发的《药物临床试验批准通知书》，JS015注射液(项目代号“JS015”)的临床试验申请获得批准。

界面AI 11-01 16:47:39

君实生物公告，收到中国相关部门核准签发的《药物临床试验批准通知书》，JS015注射液(项目代号“JS015”)的临床试验申请获得批准。

界面AI 11-01 16:47:39

复星医药宣布其自主研发的HLX60(即重组抗GARP人源化单克隆抗体注射液)用于实体瘤和淋巴瘤的治疗开展临床试验获得同意批准。

资本邦 10-17 19:32:35

和黄医药宣布，在中国启动项索乐匹尼布于治疗成温抗体型免疫性溶性贫(「wAIHA」)的II III期临床试验。

资本邦 10-12 09:25:41

和黄医药宣布，在中国启动项索乐匹尼布于治疗成温抗体型免疫性溶性贫(「wAIHA」)的II III期临床试验。

资本邦 10-12 09:25:41